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| 产品名称： | 注射用头孢米诺钠 | ||
| 英文名： |  |
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| 产品分类： | 西药 | ||
| 规格： | 0.5g | ||
| 单位： | 瓶 | ||
| 产地： | 海南斯达制药有限公司 | ||
| 包装： | 0 | ||
| 价格： | 暂不提供 | OTC： | 否 |
| 批准文号： | 国药准字H20067554 | 医保： | 否 |
| 功能主治： | 本品可用于治疗上述敏感细菌引起的下列感染症： 1．呼吸系统感染：扁桃体炎、扁桃体周围脓肿、支气管炎、细支气管炎、支气管扩张症(感染时)、慢性呼吸道疾患继发感染、肺炎、肺化脓症。 2．泌尿系统感染：肾盂肾炎、膀胱炎。 3．腹腔感染：胆囊炎、胆管炎、腹膜炎。 4．盆腔感染：盆腔腹膜炎、子宫附件炎、子宫内感染、盆腔死腔炎、子宫旁组织炎。 5．败血症。 | ||
| 用法用量： | 本品仅用于静脉注射或静脉滴注给药。 静脉注射：在静脉注射时，每lg(效价)药物可用20ml灭菌注射用水、5％～10％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液溶解。 静脉滴注：在静脉滴注时，每1g(效价)药物可用100～500ml5％～10％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液溶解，滴注1～2小时。 推荐常用剂量为：成人每次lg(效价)，1日2次，可随年龄及症状适宜增减，对于败血症、难治性或重症感染症，1日可增至6g(效价)，分3～4次给药；儿童按体重计每次20mg(效价)/kg，1日3～4次。 本品应临用时配制，溶解后尽快使用。 | ||
| 有效期： | |||
| 成份： | 本品主要成份为头孢米诺钠，无辅料。 | ||
| 性状： | 本品为白色至微黄色结晶性粉末。 | ||
| 禁忌： | 禁用于对头孢米诺或头孢烯类抗生素有过敏反应的病人。 | ||
| 不良反应： | 本品上市后观察到如下不良反应：发生率：偶见：小于0.1％、有时：0.1～5％、常见：5％以上或不明频度。 1) 严重副作用： ① 休克 偶引起休克，应注意观察，若出现不适感、口内异物感、喘鸣、眩晕、便意、耳鸣、出汗等，应停药并适当处置。 ② 全血细胞减少症 偶出现全血细胞减少症，故应定期进行检查，注意观察，若出现异常，应停药并适当处置。 ③ 假膜性大肠炎 偶出现假膜性大肠炎等伴有血便的严重大肠炎，故注意观察，若出现腹痛、频繁腹泻，应速停药并适当处置。 2) 同类药观察到的严重副作用 ① 皮肤粘膜眼综合征(Stevens-Johnson综合征)、中毒性表皮坏死症(Lyell综合征) 其他头孢烯类抗生素有偶出现皮肤粘膜眼综合征(Stevens-Johnson综合征)、中毒性表皮坏死症(Lyell综合征)的报告，故注意观察，若出现异常，应停药并适当处置。 ② 急性肾功能衰竭 其他头孢烯类抗生素有偶出现急性肾功能衰竭等严重肾损害的报告，故出现异常时应停药并适应处置。 ③ 溶血性贫血 其他头孢烯类抗生素有出现溶血性贫血的报告，应定期进行检查等注意观察，若出现异常，应停药并适当处置。 ④ 间质性肺炎、PIE综合征 其他头孢烯类抗生素偶有出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸粒细胞增多等的间质性肺炎、PIE综合征等的报告，若出现此类症状，应停药并给肾上腺皮质激素制剂等，适当处置。 3) 其他副作用 ① 过敏症 有时出现皮疹，偶出现皮肤发红、瘙痒、发热等，若出现此类症状，应停药并适当处置。 ② 肾脏 偶出现BUN上升、血中肌酐上升、少尿、蛋白尿等肾损害所见，故应定期进行检查，注意观察，若出现少尿、血尿等及尿蛋白、BUN上升、血中肌酐上升等检查所见，应停药并适当处置。 ③ 血液 有时出现粒细胞减少、嗜酸性粒细胞增多，偶出现红细胞减少、红细胞压积值降低、血红蛋白减少、血小板减少、凝血酶原时间延长等，故应定期进行检查，注意观察，若出现异常，应停药并适当处置。 ④ 肝脏 有时出现GOT、GPT、AL-P上升，偶出现γ-GTP、LAP、LDH、胆红素上升等及黄疸，应注意观察，若出现异常，应停药并适当处置。 ⑤ 消化道 有时出现腹泻，偶出现恶心、呕吐、食欲不振等，应注意观察，若出现异常，应停药并适当处置。 ⑥ 菌群交替症 偶出现口腔炎、念珠菌病。 ⑦ 维生素缺乏症 偶出现维生素K缺乏症状(低凝血酶原血症、出血倾向等)、维生素B群缺乏症状(舌炎、口腔炎、食欲不振、神经炎等)。 ⑧ 其他 偶出现全身乏力感。 | ||
| 注意事项： | 本品可能引起休克，使用前应仔细问诊，如欲使用，应进行皮试。做好休克急救准备，给药后注意观察。 ● 对β-内酰胺类抗生素有过敏史的患者慎用。 ● 本人或双亲、兄弟有支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏体质者慎用。 ● 严重肾功能损害患者慎用。 | ||
| 贮藏： | 遮光、密闭，在阴凉（不超过20℃）干燥处保存。 | ||
| 备注： | |||
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